European Multidisciplinary Cancer Congress (ESMO): Delcath Systems verkuendet aktualisierte Ergebnisse der Testphase 3 im Bereich der Chemosaturation fuer Melanom-Lebermetastasen
Daten vom März 2011 bestätigen überzeugenden Behandlungseffekt des Chemosaturation-Verfahrens
NEW YORK und STOCKHOLM, 26. September 2011 - Delcath Systems (NASDAQ: DCTH), ein Medizin- und Pharmaunternehmen mit Fokus auf Onkologie, präsentiert auf der ECCO/ESMO 2011 (23. -27. September) in Stockholm die positiven Untersuchungsergebnissen der Testphase 3 bei Patienten mit hepathischen Metastasen von Augen- oder Hautmelanomen.
Der primäre Endpunkt des Hepatic Progression Free Survival (hPFS) zeigte, dass mit Chemosaturation behandelten Patienten einen Mittel-hPFS von 8,0 Monaten im Vergleich zu 1,6 Monaten mit der Best Alternative Care (BAC) haben. Das neue System Hepatic CHEMOSAT® Delivery System von Delcath Systems ist eine minimal-invasive Behandlung, die eine große Menge eines Chemotherapeutikums durch einen Katheter direkt zur Leber liefert. Das Blut, das das Organ verlässt, wird gefiltert und die Körpertoxizität gemildert.
Die wichtigsten Ergebnisse der Testphase 3 sind:
- Median Overall Progression Survival (PFS) mit Chemosaturation ist 6,7 Monaten im Vergleich zu 1,6 Monaten mit BAC.
- Hepatic Response Rate mit Chemosaturation ist 34 Prozent im Vergleich zu 2 Prozent mit BAC. Die Wachstumskontrollrate beim Tumor ist 86 Prozent.
Die Pressemitteilung mit den kompletten Ergebnissen der Testphase finden Sie unter: http://www.delcath.com/investors/news/1609679/
About Delcath Systems
Delcath Systems, Inc. is a development stage specialty pharmaceutical and medical device company focused on oncology. Delcath's proprietary system for chemosaturation is designed to administer high dose chemotherapy and other therapeutic agents to diseased organs or regions of the body, while controlling the systemic exposure of those agents. The Company's initial focus is on the treatment of primary and metastatic liver cancers. In 2010, Delcath concluded a Phase III metastatic melanoma study, and the Company recently completed a multi-arm Phase II trial to treat other liver cancers. The Company obtained authorization to affix a CE Mark for the Hepatic CHEMOSAT delivery system in April 2011. The Company has not yet received FDA approval for commercial sale of its system in the United States.
For more information, please visit the Company's website at http://www.delcath.com.
Delcath Systems
Christopher Seger
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